LEB Laboratorios ha incorporado el moderno y unico sistema del país WalkAway 96SI Siemens logrando la completa automatización del area de Bacteriología.

Dicho equipamiento permite el cultivo  e identificación de hasta 96 muestras en simultáneo, manteniéndose a la vanguardia en pruebas de identificación y suceptibilidad antimicrobiana.

Sus exclusivos paneles ofrecen la posibilidad de probar mas de 20 antibioticos diferentes para cada microorganismo, informando la concentración inhibitoria mínima (CIM) para cada uno de ellos, siguiendo las normativas vigentes de la CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute).

Sistema Automático de cultivo de sangre y líquidos corporales BACTEC9050 BD

El sistema BACTEC™, el sistema más ampliamente usado en el mundo para hemocultivos, usa medios con resinas que permiten screening para bacterias, levaduras y hongos en sangre. Dichos medios neutralizan efectivamente una amplia variedad de antibióticos, permitiendo crecimiento de microorganismos que no crecerían en medios convencionales. De esta manera se obtendrán diagnósticos más exactos y tratamientos más efectivos, que llevarán a reducir la permanencia de pacientes en el hospital, bajar costos por paciente, e incrementar la eficiencia del laboratorio y la institución. Además, se elimina el riesgo de contaminación de muestra, ya que los viales son al vacío para tomar la muestra de sangre directo de la vena al vial.

• Ac. Gliadina IgA

• Ac. Gliadina IgG

• Ac. Endomisio IgA

• Ac. Endomisio IgG

• Ac. Transglutaminasa IgA

• Ac. Transglutaminasa IgG

• Ac. DGP-Gliadina II IgA

• Ac. DGP-Gliadina II IgG

Determinación para la detección precoz de celiaquía – INOVA DGP (Péptidos Desaminados de Gliadina o Gliadina II)

INOVA QUANTA Lite Gliadin II es un ensayo basado en la técnica ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para la detección semi cuantitativa de anticuerpos gliadina II IgA/IgG en suero humano. La presencia de anticuerpos anti-gliadina puede utilizarse conjuntamente con los resultados de la exploración física y otros análisis de laboratorio para ayudar a diagnosticar la enfermedad celíaca.

La enfermedad celíaca y las enteropatías sensibles al gluten son afecciones crónicas cuya principal manifestación consiste en la inflamación y característico aplanamiento histológico de la mucosa que provoca un síndrome de mala absorción intestinal. La etiología precisa de la enfermedad sigue siendo desconocida, aunque está claro que la gliadina, o la fracción soluble en alcohol del gluten de trigo, es el agente tóxico.

Inicialmente, se utilizaba una serie de múltiples biopsias intestinales para diagnosticar los trastornos celíacos y de tipos similares. Hoy en día, se han propuesto los tests serológicos para el muestreo de pacientes con evidencias de enteropatías sensibles al gluten, así como para controlar la adecuación de la dieta. La Sociedad Europea de Pediatría Gastroenterológica y Nutrición (European Society of Pediatric Gastroenterology and Nutrition; ESPGAN) ha recomendado el uso de marcadores serológicos como la gliadina, así como los anticuerpos de la reticulina y endomisio para reducir el número de biopsias intestinales necesarias para efectuar el diagnóstico.

Recientes investigaciones han revelado que los anticuerpos anti-gliadina presentes en los pacientes celíacos se unen a un número muy limitado de epítopes específicos de la molécula de gliadina.Esos mismos estudios han revelado también que la desamidación de la gliadina por la enzima asociada a la enfermedad celíaca, la transglutaminasa tisular, favorece su unión a los anticuerpos anti-gliadina. Basándose en las anteriores observaciones, se ha demostrado que los análisis que utilizan péptidos desamidados y específicos consiguen una mayor exactitud en el diagnóstico de la enfermedad que los análisis anti-gliadina habituales.

Tanto los anticuerpos de la gliadina IgA como de la IgG son detectables en el suero de pacientes con enteropatías sensibles al gluten.Los anticuerpos de la gliadina IgG parecen ser marcadores más sensibles pero menos específicos de la enfermedad en comparación con los anticuerpos de la clase IgA. Los anticuerpos de la gliadina IgA son menos sensibles pero más específicos. Una estrategia de muestreo sensible para una población de riesgo incluiría los tests para los anticuerpos de la gliadina, tanto de tipo IgG como de tipo IgA, puesto que una importante proporción de los pacientes con trastornos celíacos tienen carencia de gliadina IgA.Los anticuerpos de la gliadina IgA resultan más interesantes para realizar un seguimiento de la actividad de la enfermedad a lo largo del tiempo y para controlar hasta qué punto se sigue una dieta sin gluten.

Características

Utilizando una combinación exclusiva de tecnología óptica y de electrodos de avanzada, la serie de analizadores Stat Profile pHOx permite realizar las determinaciones de gases en sangre y cuidados criticos en los analizadores más pequeños disponibles actualmente. El modelo Stat Profile pHOx Basic, de tres pruebas, ofrece el perfil estándar de gases en sangre midiendo pH, pCO2 y pO2. El modelo de seis pruebas agrega la medición de hematocrito, hemoglobina y saturación de O2, proporcionando un panorama completo de la función pulmonar y del estado de oxigenación del paciente.

El Stat Profile Plus agrega la medición de glucosa, sodio, potasio, cloro y calcio iónico, lo cual da como resultado el panel ideal para pacientes críticos. Y el modelo Plus L agrega la medición de lactato.

Sistema de Calibración Líquido

El nuevo sistema de calibración que solo utiliza liquidos, elimina los abultados tanques de gas. Un único pack de reactivos contiene todos los calibradores necesarios.

• Respuesta rápida: Todos los resultados de las determinaciones están disponibles en menos de un minuto.

• Mínimo Volumen de Muestra: Los analizadores Plus L permiten con tan solo 125 ul de muestra realizar el panel completo y con 60 uL las 3 determinaciones basicas.

• Conectividad: La serie Stat permite la interfase con el LIS del Laboratorio para una captura de datos completa.

Info: http://www.novabiomedical.com/products/clinical_analyzers/stat_profile_phox.php

Triage® BNP Test:
Inmunoensayo rápido y objetivo para uso en el punto de atención, que facilita el diagnóstico y valoración de la gravedad de la insuficiencia cardíaca y la estratificación del riesgo en pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA). Excelente marcador hormonal de la disfunción sistólica y diastólica ventricular

Triage® D-Dimer Test (Dímero D):
El dímero D (DD) es un producto de degradación de la fibrina, su presencia indica un proceso de fibrinólisis posterior a una trombosis. Sus niveles plasmáticos se encuentran elevados en la trombosis venosa profunda (TVP), el tromboembolismo pulmonar (TEP), en neoplasias, infarto, trombosis arterial, coagulación intravascular diseminada, neumonía, embarazo, traumatismo reciente o hepatopatía.

CK-MB

La CK-MB se utiliza más en los hospitales para detectar daños del miocardio debido a su relativa cardioespecifidad; su valor principal reside en que resulta familiar para los clínicos, ya que está disponible desde hace bastante tiempo. Sin embargo, la CK-MB no resulta un marcador ideal para utilizar en solitario, puesto que sus niveles no aumentan con la rapidez necesaria para realizar un diagnóstico rápido y, además, puede que se eleven en otras condiciones. Los niveles de CK-MB suelen sobrepasar el límite superior normal entre tres y ocho horas después del inicio del infarto agudo de miocardio, alcanzando su pico transcurridas entre 10 y 24 horas, y regresando a la normalidad en dos o tres días. Además, las subidas de CK-MB también pueden deberse a una enfermedad muscular crónica o al ejercicio.

Mioglobina

La mioglobina es una proteína que transporta oxígeno al tejido muscular, incluidos el miocardio y el músculo esquelético. Las mioglobina también está presente en el músculo liso. Cuando alguno de estos músculos sufre daños, este marcador aparece en la sangre con mayor rapidez que cualquier otro. Tan sólo una hora después del inicio del dolor torácico, cuando los niveles de CK-MB permanecen aún dentro de la normalidad, los de mioglobina pueden haber registrado ya un aumento. Esta rápida aparición se debe a la ubicación de la mioglobina dentro de la célula y a su bajo peso molecular.
La mioglobina muestra una alta sensibilidad clínica para el infarto agudo de miocardio, pero escasa especifidad. Todos los pacientes con infarto de miocardio agudo presentarán un nivel de mioglobina elevado en las primeras horas posteriores al inicio del dolor torácico; sin embargo, el aumento de la mioglobina también puede ser indicativo de daños en el músculo esquelético.
Las directrices de la American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) para la gestión de pacientes con angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST, recomiendan el uso de la mioglobina, un marcador altamente sensible, entre las cuatro y las ocho horas posteriores al inicio del episodio para diagnosticar la necrosis miocárdica.

Troponina I

La troponina, que se encuentra en el filamento fino del aparato contráctil del músculo, se compone de tres subunidades proteicas: troponina I, troponina T y troponina C. La especifidad cardíaca de la troponina I se utiliza como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio, puesto que su nivel en la sangre aumenta transcurridas aproximadamente entre cuatro y ocho horas tras la lesión miocárdica o necrosis, y este aumento se mantiene durante varios días. Además de su utilidad para el diagnóstico, los niveles elevados de troponina I también expresan información que sirve como pronóstico, y se ha demostrado que identifica a pacientes con un riesgo de muerte elevado.
De acuerdo con las directrices de la ACC/AHA, una troponina de especifidad cardíaca (como la troponina I) es el marcador preferente para diagnóstico de lesiones cardíacas.4 No obstante, la troponina I también presenta algunos inconvenientes, incluida la baja sensibilidad en la primera fase del infarto de miocardio (< seis horas después del inicio de los síntomas) y su limitada capacidad para detectar un infarto leve posterior.

BNP

El péptido natriurético tipo B (PNB), también conocido como péptido natriurético cerebral, fue identificado por primera vez en 1988.
· El BNP y el péptido natriurético atrial (PNA) actúan como un sistema natriurético doble en la regulación de la presión sanguínea y el equilibrio líquido.
· Los estudios han demostrado que el corazón es la mayor fuente de BNP circulante.
· El BNP se segrega desde los gránulos de la membrana ventricular del corazón y se trata de una hormona cardíaca, liberada por el corazón como respuesta a la expansión de volumen ventricular y a la sobrecarga de presión.
· El BNP se activa por distensión ventricular debido al incremento de la presión intracardíaca.
· El BNP es un excelente marcador hormonal de la disfunción sistólica y diastólica ventricular.
Importancia clínica del BNP
Los niveles de BNP están relacionados con la gravedad de los signos y síntomas de la insuficiencia cardíaca.
· Los niveles de BNP diferencian la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), facilitando el ingreso oportuno del paciente en la vía de asistencia apropiada.
· Las concentraciones de BNP, en la presentación, han podido reflejar de forma precisa el diagnóstico final.
· En combinación con el historial y la exploración física, las concentraciones de BNP proporcionan una indicación independiente de la función ventricular, sin utilizar ninguna otra prueba diagnóstica invasiva o de alto costo.
· Las concentraciones circulantes de BNP aumentan con la gravedad de la ICC.
· Existe correlación entre las concentraciones de BNP y la presión diastólica final del ventrículo izquierdo.
· Existe correlación inversa entre los niveles de BNP y la función del ventrículo izquierdo tras un infarto agudo de miocardio.
· La elevada concentración de BNP está relacionada con el aumento de la presión de enclavamiento pulmonar, la disminución de la función diastólica y sistólica ventricular, la hipertrofia del ventrículo izquierdo y el infarto de miocardio.

Dímero D

Los Dímeros D son una combinación de moléculas, todas diferentes, provenientes de la degradación de moléculas de fibrina, que se caracterizan por un mismo enlace proteico D=D. Su cuantificación se realiza con ayuda de métodos inmunológicos que utilizan anticuerpos monoclonales que reconocen un epitope del enlace D=D.
En la práctica, una tasa de Dímeros D inferior a 500 ng/mL (cut-off) permite descartar el diagnóstico de enfermedad venosa tromboembólica en aproximadamente el 95% de los pacientes en caso de probabilidad clínica baja o intermedia. No obstante, un resultado positivo (> 500 ng/mL) no presenta especificidad alguna para este diagnóstico.
La determinación plasmática del dímero D, producto resultante de la lisis de la fibrina, puede ser útil en este sentido ya que su normalidad indica ausencia de proceso trombótico y posterior fibrinólisis.
El dímero D está elevado en otras situaciones diferentes de la ETEV (enfermedad tromboembólica venosa),  como son neoplasias, infarto de miocardio, trombosis arterial, insuficiencia cardíaca, coagulación intravascular diseminada, neumonía, embarazo, cirugía o traumatismo reciente o hepatopatía. Por ello su utilidad para el diagnóstico de ETEV en enfermos ingresados es mucho menor que en enfermos que acuden a urgencias, en los que estas otras posibilidades son menos probables. Por el mismo motivo, la determinación de dímero D tiene una gran sensibilidad, cercana al 100%, ya que en la gran mayoría de los casos de ETEV estará elevado, pero la especificidad es muy baja (también puede estar elevado en otras muchas afecciones, como las indicadas anteriormente). De esta forma el valor predictivo positivo (probabilidad de tener ETEV si el dímero D está elevado) es baja y, sin embargo, el valor predictivo negativo (probabilidad de no tener ETEV, si el dímero D es normal) es muy alta.

Sistema Integrado con capacidad de procesamiento de hasta 700 test/hora. Confabricación propia de cubetas de reacción y descarte de las mismas lo que garantiza resultados altamente confiables.

Autoanalizador de Química Clínica, Inmunoturbidimetría e Ión Selectivo Miura 500 ISE Group

Sistema Integrado con capacidad de procesamiento de hasta 350 test/hora. Con estación integrada lavadora de cubetas de reacción, 50 posiciones de muestra y reactivos disponibles.

Autoanalizador de Química Clínica e Inmunoturbidimetría MINDRAY BS220

Autoanalizador con capacidad de procesamiento de hasta 200 test/hora.

Características: Utilizando una combinación exclusiva de tecnología óptica y de electrodos de avanzada, la serie de analizadores Stat Profile pHOx permite realizar las determinaciones de gases en sangre y cuidados criticos en los analizadores más pequeños disponibles actualmente. El modelo Stat Profile pHOx Basic, de tres pruebas, ofrece el perfil estándar de gases en sangre midiendo pH, pCO2 y pO2. El modelo de seis pruebas agrega la medición de hematocrito, hemoglobina y saturación de O2, proporcionando un panorama completo de la función pulmonar y del estado de oxigenación del paciente. El Stat Profile Plus agrega la medición de glucosa, sodio, potasio, cloro y calcio iónico, lo cual da como resultado el panel ideal para pacientes críticos. Y el modelo Plus L agrega la medición de lactato.

Sistema automático de Inmunoensayo Fluorométrico.  Permite realizar modernas determinaciones de gran ayuda diagnostica, entre ellas se destacan el perfil cardiaco triple cuantitativo  (mioglobina-CMB-Troponina I), el dimero D cuantitativo y el BNP cuantitativo (Peptido Natriuretico tipo B).

Presentación TRIAGE MeterPRO